Biología - Genética y reproducción celular.

Biología. 

Historia del descubrimiento del ADN.

1.-Gregor Mendel: Padre de la genética. Investigó la herencia de carácteres (en arvejas).

2.-Johan Friedrich: Investigó los núcleos de los glóbulos blancos y encontró moléculas ricas en fosfato. No las consideró proteínas, sino nucleínas (actualmente ácidos nucleicos), portadoras de información hereditaria. 

3.-Frederic Griffith: Descubrió la conjugación (reproducción sexual en bacterias) y creó el término de virulencia (capacidad de producir enfermedad). Usó las bacterias de la neumonía y ratones para su investigación.

4.-Henry Turner: (Síndrome de Turner:) Personas que en el par número veintitrés (último) de cromosomas, solo tienen uno, no un par. 

5.-Erwin Chargaff: Regla de Chargaff: Tiene dos puntos.

a) Todos los tejidos de un individuo tienen la misma cantidad de ADN y en la misma secuencia.

b) El ADN (de cualquier individuo) tiene la misma cantidad de bases nitrogenadas pirimidinas/pirimídicas que de purinas/púricas.

1.-Pirimidinas: Bases nitrogenadas de un solo "aro".

2.-Purinas: Bases nitrogenadas de dos "aros".

6.-Rosalind Franklin: Tras una toma radiográfica del ADN (con difracción de rayos X), pudo asegurar que el ADN:

-Tiene una doble hélice y sus componentes están hacia el centro, enfrentándose entre sí.  

-Es largo, delgado, helicoidal y consiste en sub-unidades (nucleótidos) que se repiten.

Su trabajo fue robado por:

7.- James Watson y Francis Crick: Postularon el modelo tridimensional molecular del ADN.

8.-John Gourdon: Demostró que el núcleo es el que tiene la información genética para crear a un individuo (experimentó con células de rana).

9.-Ian Wilmut: Demostró que el ADN tiene edad y no se puede rejuvenecer (clonó a una oveja).

¿Cómo el ADN se compacta?

Muchas proteínas histona se pegan al ADN, provocando que éste se enrolle a su alrededor una y media vuelta. Eso forma una hebra gruesa que se vuelve a enrollar unas tres veces más.

La histona tiene carga positiva, por eso puede atraer al ADN, que tiene carga negativa.

Cuando una proteína histona está unida al ADN, le decimos nucleosoma.

Estructura del ADN.

Está compuesto por cuatro nucleótidos.

P = Grupo fosfato.

A = Azúcar (desoxirribosa).

B = Base nitrogenada.

El ADN es una doble hélice de dos cadenas anti-paralelas se sentido 3' ---> 5'.

C siempre con G. (Tres puentes de hidrógeno)

A siempre con T. (Dos puentes de hidrógeno)

Puentes de hidrógeno: Cuando el hidrógeno forma un puente entre dos átomos electronegativos. 

¿Por qué 3' ---> 5'?

La desoxirribosa es una pentona (cinco átomos de carbono).

3' : La primera desoxirribosa (son cuatro) no se une a ningún grupo fosfato anterior, por lo que el carbono 3 queda libre.

5' : La última (cuarta) desoxirribosa se ocupa por última vez.

Por eso se dice que es 3' ---> 5'.

¿Cómo el ADN codifica información?

Hay una secuencia específica de bases nitrogenadas que da origen a la variabilidad.

CTG ACT GAG TCA AJSJHAJKSHAJKSHJAHS.

Cada tres bases nitrogenadas se crea un aminoácido. Un ARN mensajero graba la secuencia de bases del ADN y luego sale del núcleo. Después es leída por un ribosoma, que es el que manda a crear los aminoácidos dados.

Ciclo celular. 

Desde la muerte de una célula al dividirse, creando otra, hasta que éstas otras células se dividen. 

Eucariontes: 

Fase G1: La célula duplica su tamaño y sus organelos.

Fase S: Duplicación del ADN y proteínas asociadas.

Fase G2: Los cromosomas se condensan y se crean estructuras que ayudarán a la división.

Mitosis: La célula se divide.

(A veces la célula decide no dividirse, es cuando pasa a la Fase G0, que debería ir después de la Fase G1)

Procariontes: 

Tipos de reproducción.

Eucarionte:

a) Sexual: Por gametos.

b) Asexual: 1.- Mitosis.

                     2.- Yemación: Se produce una yema con ADN que se desprende y del cual crece un nuevo individuo.

                      3.- Esporulación: Se forman muchos trocitos de ADN que luego son cubiertos por membrana y son liberados como esporas. 

Procarionte:

a)Sexual: 1.-Transformación: Cambia su ADN tras atrapar un trozo libre en el ambiente.

                 2.- Conjugación: Se forma un canal entre las células (pilus/pili) y una le pasa un trozo de ADN a otra.

              3.- Transducción: Un virus pasa su ADN a una célula y la hace producir su ADN.

b) Asexual: Fisión binaria. 

Cromosomas.

Tipos: 

1.-Metacéntrico: Centrómero casi al centro.

2.-Submetacéntrico: Lo mismo, pero más pequeño.

3.-Submetacéntrico con satélites: Lo mismo pero con satélites. 

4.-Acocéntrico: Centrómero hacia un lado.

5.-Telocéntrico:

Partes:

Los telómeros protegen al ADN durante la mitosis. 

Locus y alelo.

Locus: Ubicación de un gen específico.

Alelo: Variación entre un gen con su mismo gen del otro cromosoma.

Número haploide, diploide y de cromátidas.

Célula diploide (somátida): Tiene el material genético duplicado tras pasar por fase S. (veintitrés pares de cromosomas, cuarenta y seis cromosomas)

Celula haploide (sexual): Tiene solo una copia del material genético. (Veintitrés cromosomas)

 

Las células sexuales, en vez de tener veintitrés cromosomas, tienen veintitrés cromátidas, entonces, al juntarse las dos células sexuales, se obtienen los veintitrés cromosomas que luego se duplican y pasan a ser cuarenta y seis.

Diploide es el doble de haploide, y equivale también a el número de cromátidas.

Diploide = Número haploide x 2

Cromátidas = Número haploide x 2

Cariotipo.

Fotografía de todos los cromosomas en una célula. Ordena los cromosomas homólogos por tipo y permite reconocer enfermedades.

Términos que podrían ser importantes:

Gen: Trozo de ADN que dicta la información de una proteína.

Cromosoma: ADN condensado solo visible en división.

Célula somátida: Todas las células menos la sexual.

Cromosomas homólogos: Cuando un cromosoma es duplicado. Ese par de cromosomas son homólogos, porque son el mismo tipo de cromosoma.

Me pregunto si a alguien le sirve esto...